Mavi Kapaklı Plazma Pıhtılaşma Tüpü

Antikoagülan türü:%3,2 (0,109 mol/L) veya %3,8 (0,129 mol/L) konsantrasyonlarda sodyum sitrat (sodyum sitrat). Bunun %3,2'si, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Uluslararası Hematoloji Standardizasyon Komitesi (ICSH) tarafından önerilen standart konsantrasyondur, çünkü vücudun pıhtılaşma durumunu daha doğru bir şekilde yansıtır ve hipertonik ortamın trombositler ve pıhtılaşma faktörleri üzerindeki etkisini önler.
Antikoagülan mekanizma:Sodyum sitrat, kandaki kalsiyum iyonlarına (Ca²⁺) bağlanarak çözünür şelatlar oluşturur, kalsiyum iyonlarını etkisiz hale getirir ve böylece protrombinin trombine dönüşümünü bloke ederek fibrinojenin fibrin oluşturmasını önleyerek antikoagülan etkiler sağlar.

Hassas Oran:Tüpteki antikoagülan hacminin nominal kan alma hacmine oranı 1:9'dur. Bu oran, klinik olarak doğrulanmış optimizasyon sonuçlarına dayanmaktadır: 1:9 oranında, PT (protrombin zamanı) ve APTT (aktive edilmiş kısmi tromboplastin zamanı) en stabil olanlardır ve aşırı antikoagülan dozajına bağlı numune dilüsyonu nedeniyle sonucu uzatmadan yeterli antikoagülasyon sağlamıştır.
Tüp gövde malzemesi:Şu anda ana akım ürün hafif, düşmeye-dayanıklı, son derece şeffaf ve biyogüvenli olan PET plastiktir. Bazı ileri teknoloji ürünler, tüp duvarlarının iç yüzeylerinde özel işleme tabi tutulur; bu, trombosit aktivasyonunu azaltabilir ve numune kalitesini daha da artırabilir.
Katkı formu:Sodyum sitrat tüpün içine sıvı formda önceden yüklenmiştir ve kan toplama sırasında nominal kan hacminin otomatik olarak solunmasını sağlamak için hassas vakum negatif basıncıyla donatılmıştır.

1. Hassas 1:9 sıvı antikor oranı ve vakum negatif basıncı, kan örnekleme hacmini hassas bir şekilde kontrol ederek antikoagülanın kaynaktan gelen kana optimal oranını sağlayarak insan hatasını önler.

2.DSÖ-tavsiye edilen konsantrasyon olan %3,2 sodyum sitratın uluslararası standardizasyonu, ana akım küresel pıhtılaşma analizörlerinin (Sysmex, Stago, Beckman vb.) reaktif sistemleriyle son derece uyumludur ve sonuçlar karşılaştırılabilir.

3.Mavi-kapaklı tüplerle toplanan plazma numuneleri, ek reaktif sistemine veya parametre ayarlamalarına ihtiyaç duymadan piyasadaki hemen hemen tüm ana marka pıhtılaşma analizörleriyle uyumludur ve laboratuvarlar için cihaz uyarlama maliyetlerini azaltır.

4.Ürünlerimiz, küresel dolaşımı ve kalite izlenebilirliğini sağlayan CE (AB sertifikası) ve ISO 13485 (Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemi) sertifikalarına sahiptir.